HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO

¿Qué es el hipogonadismo hipogonadotrópico? 

Este ocurre cuando existe falta de la secreción pulsátil de GnRH, LH y FSH. Es consecuencia de una gran variedad de alteraciones orgánicas o funcionales en el eje hipotálamo-hipofisario. Sus causas orgánicas suelen ser anomalías estructurales en el sistema nervioso central, hipotálamo o hipófisis, que alteran la síntesis o secreción normal de GnRH o a su estímulo sobre los gonadotropos.

Su clínica dependerá según se trate de una lesión prenatal o adquirida, la magnitud de la deficiencia (total o parcial) y si están afectadas también otras hormonas hipofisarias.